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紫外紅斑效應光譜輻照計

簡要描述:紫外紅斑效應光譜輻照計,采用先進的微型光譜儀、嵌入式操作系統和微電腦技術相融合,攜帶方便測試更加便捷、簡單、,更加符合現場應用場景的參數測試分析及驗證。

  • 產品品牌:雙色云譜
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-11-08
  • 訪  問  量:2561
詳細介紹
品牌雙色云譜適用行業電子電器
產地國產加工定制

紫外紅斑效應光譜輻照計

      紫外線致人體皮膚紅斑的效應譜——光生物效應、劑量關系及測量、標準紅斑劑量(SED)、紫外紅斑效應參照譜、紫外線照射劑量。

圖片

      HP350ZW無線智能紫外光譜輻照計是新一代手持式無線紫外光源的光度、色度測試儀器,采用先進的微型光譜儀、嵌入式操作系統和微電腦技術相融合,攜帶方便測試更加便捷、簡單、,更加符合現場應用場景的參數測試分析及驗證??呻S時隨地進行光源參數的采樣測量,也可連接PC測試打印報告可對測試數據進行高效的分析處理,具備*高的測量線性度和準確度。 

      紫外線致人體皮膚紅斑的效應譜——光生物效應、劑量關系及測量、標準紅斑劑量(SED)、紫外紅斑效應參照譜、太陽光和某些光源中的紫外線會導致人體皮膚出現紅斑和色等沉積,嚴重的還會導致皮膚癌,

     紅斑效應紫外光譜輻照計主要用于太陽光紫外指數 (UVI)、紅斑效應紫外輻照度(μW/cm2)、標準紅斑劑量 (SED)的測量和光源與燈具的紫外輻射安全性評測,滿足CIE關于人體皮膚對紫外紅斑效應響應的有關標準要求

紫外紅斑效應光譜輻照計主要測試參數:

    ▲紫外輻照度(uW/c㎡)、▲紫外光化危害SUVA(uW/c㎡)、▲紫外線防護系數upf Ultraviolet protection coefficient、▲SPF(化妝品)、▲PFA(化妝品)、▲紫外線指數 Ultraviolet index、▲紫外線等級、▲紅斑有效輻射照度(W/㎡)、▲紅斑劑量(J/㎡)、▲日照輻照度(UVR)(W/㎡)(290-400nm)、▲UVA(uW/c㎡)、▲UVB(uW/c㎡)、▲UVA透射比、▲UVB透射比、▲透射比、▲峰值波長(nm)、▲半寬度(nm)、▲光譜功率分布

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一)、主要應用

1、防護服飾、紡織面料等

2. 紫外線源(太陽,紫外燈等)的輻射強度測量;

3. 防曬霜、護膚品等

4、防紫外線眼鏡、鏡片等

5、紫外產品的研發、產線質量監控等環節

6、紫外殺菌燈、滅蚊燈、鞋廠、皮具廠等

7、醫療應用紅斑效應

(二)、特殊應用

醫院、疾控中心、藥廠、食藥局、制藥、醫療、疾控、印染、水消毒、紫外固化、食藥衛生,醫院、疾控中用到的紫外線消毒燈可以廣泛的殺滅多種微生物等。

(三)、面料行業

防織品、布料、防曬衣、化妝品防紫外測試 紫外指數等級、紫外線防護系數UPF

(四)、核心器件

1、紫外增加TCD1304DG CCD 探測器鍍增透膜,實現紫外區有量子效率曲線 波段范圍250-400nm

2、紫外增強鍍膜光柵:刻線數:1200線、閃耀波長300nm, 光譜響應160-800nm

3、紫外增強準直鏡、聚焦鏡

4、16位高速AD取樣

5、高精度穩定運算電路

6、高精度光路、雜散光小、消除高階衍射光譜(配云譜濾光系統)

(三)、測試優點

1、對比測試、透射比測試、參數比對(磙動、鎖定兩種模式)

2、定時測試,定時保存(可進行光衰減測試驗證)

3、波長可調,方便查詢(單波段更加方便查看分析)

4、測試結果修正(針對不同的場景及環境變化的測試結果系數修正)


圖片



SPF測定方法:
1、光源: 日光模擬器氙弧燈作為光源,必須符合下列條件:
①、可連續產生波長為290nm~400nm的紫外線;
②、光源輸出經濾光片過濾后,波長小于290nm的紫外線應低于1%;
③、光源輸出經濾光片過濾后,波長大于400nm的紫外線應低于5%;
④、光源應輸出穩定,光線均一,所輻射平面上其波動范圍應小于10%;
SPF即防曬因子或防曬指數,是指使用防曬化妝品防護皮膚的最小紅斑劑量與未使用防曬化妝品防護皮膚的最小紅斑劑量的比值。
最小紅斑量(Minimal erythema dose MED):引起皮膚紅斑,其范圍達到照射點邊緣所需要的紫外線照射最l低劑量 (J/m2) 或最短時間 (秒)。
防曬指數(Sun protection factor SPF):引起被防曬化妝品防護的皮膚產生紅斑所需的MED與未被防護的皮膚產生紅斑所需的MED之比,為該防曬化妝品的SPF。
MED測定方法:
①、受試者體位:照射后背,可采取前傾位或俯臥位。
②、樣品涂布面積不小于30 cm2
③、樣品用量及涂布方法:按2mg樣品/ cm2的用量稱取樣品,使用乳膠指套將樣品均勻涂布于試驗區內,等待15分鐘。
④、預測受試者MED:應在測試產品24小時以前完成。在受試者背部皮膚選擇一照射區域,取5點用不同劑量的紫外線照射,照射劑量或時間可按表1增幅依次遞增。24小時后觀察結果,以皮膚出現紅斑的最l低照射劑量或最短照射時間為該受試者正常皮膚的MED。
⑤、測定受試樣品的SPF值:在試驗當日需同時測定下列三種情況下的MED值:
⑥、測定受試者的MED:根據預測的MED值調整紫外線照射劑量,在試驗當日再次測定受試者未防護皮膚的MED。
將受試產品涂抹于受試者皮膚,然后按4.4.4的方法測定在產品防護情況下皮膚的MED。在選擇5點試驗部位的照射劑量增幅時,可參考防曬產品配方設計的SPF值范圍:對于SPF值<15的產品,五個照射點的劑量遞增為25%;對于SPF值>15 的產品,五個照射點的劑量遞增為15%。
⑦、在受試部位涂SPF標準樣品,測定標準樣品防護下皮膚的MED。
5、排除標準:進行上述測定時如5個試驗點均未出現紅斑,或試驗點均出現紅斑,或試驗點出現紅斑后隨紫外線照射劑量增加又消失時,應判定結果無效,需校準儀器設備后重新進行測定。



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